Всяка миниатюрна къщичка, всяка пейка, маса, ограда и детайл в това селце са направени на ръка, без шаблони и без бързане. Това не е просто макет – това е история, разказана чрез дърво, форма и сърце.

Месеци труд, вложени в малък свят

Изработката на селцето преминава през дълъг и внимателен процес:

• проектиране и идея
• ръчна обработка на всяка част
• създаване на миниатюрни мебели и елементи
• подреждане на цялостната композиция

Нищо не е случайно. Всеки елемент има своето място и смисъл.
Селцето носи усещане за уют, спокойствие и приемане – точно онези ценности, в които вярва Фондация „Прегърни мама“.

Всяка къщичка има символ

Това горско селце не е просто красиво. То символизира:

• грижа – за децата, които имат нужда от подкрепа
• приемане – без условия и без етикети
• шанс за по-добро бъдеще – изградено с търпение и любов

Както всяка къщичка е изградена тухла по тухла, така и ние вярваме, че промяната се случва стъпка по стъпка.

Макет с кауза

С продажбата на това ръчно изработено горско селце подкрепяме Фондация „Прегърни мама“, за да може центърът ни да работи на 100% в помощ на деца с увреждания от Нови Искър и София.

Когато някой избере да закупи този макет:

• получава уникално, авторско произведение
• подкрепя реална кауза
• подава ръка на деца и семейства, които имат нужда от нея

Това е покупка със смисъл.

Едно селце. Една кауза. Много детски усмивки.

Горското селце е доказателство, че ръчният труд има душа, а когато към него се добави кауза – той може да промени животи.

Благодарим на всички, които вярват, че доброто се създава с ръце, сърце и постоянство.
Благодарим ви, че сте част от промяната. 💚

Искате да подкрепите каузата или да научите повече?

Ако желаете да се свържете с нас, да подкрепите инициативата или да получите повече информация за горското селце и каузите на фондацията, можете да го направите тук:

🔗 Свържете се с нас

Това не беше просто снимане на съдържание – това беше истински момент, в който историята на нашата мисия срещна хора с влияние и голяма публика в социалните мрежи. 👇

📲 Можете да видите видеото тук:
https://www.facebook.com/story.php?story_fbid=1555671468835726&id=100031786644354&rdid=DcWBWFlejaxYlyr0#

Защо това видео е важно

Михаела и Виктор не са просто лица от телевизионния екран – те имат широка онлайн аудитория и влияние, което може да помогне да се разкаже за каузата на Прегърни мама пред повече хора. В клипа те:

⭐споделят послания за приемане и подкрепа на деца със специални потребности
⭐ говорят за значението на общността и включването
⭐ акцентират върху потребността от подкрепа за центъра, който изграждаме

Тяхната искреност и ангажираност дават нов глас на нашата мисия – да създадем дом и пространство, в което всяко дете и младеж да бъде приет и подкрепен.

Заедно можем да достигнем повече

Тази инициатива е пример как съвместни усилия с инфлуенсъри могат да помогнат на социални каузи да достигнат до по-широка аудитория и да привлекат съмишленици, които искат да се включат.

Благодарим на Михаела Василева и Виктор Ангелов за енергията, позитивното отношение, за подкрепата и готовността да се включат.

И, разбира се, благодарим на всички вас – нашите читатели, поддръжници и приятели, които споделяте, гледате и подкрепяте!

Споделете видеото, за да достигне до още хора, които вярват, че всяко дете заслужава шанс за достоен и пълноценен живот.

С огромна благодарност споделяме, че вестник „Телеграф“ публикува материал за Фондация „Прегърни мама“, в който разказва за нашата работа, за хората зад каузата и за мечтата ни да създадем истински дом и защитена среда за деца със специални потребности.

Какво разказва „Телеграф“ за нас

В статията са представени Деси и Стефан Цоневи и тяхната лична история – как от идея и болка се ражда кауза, а от старата къща на баба и дядо започва да се изгражда място за подкрепа, развитие и надежда за специални деца.

Медията обръща внимание и на реалните предизвикателства, пред които сме изправени – нуждата от изграждане на санитарен възел, дооборудване на пространството и създаване на условия, които да позволят на децата и младежите да се учат на самостоятелност и достоен живот.

Защо тази публикация е важна за нас

Тази статия не е просто признание. Тя е:

• глас за децата със специални потребности
• подкрепа за родителите, които често се чувстват сами
• доказателство, че малките каузи имат място в големите медии

За нас това означава, че не вървим по този път напразно и че има смисъл да продължаваме – въпреки трудностите.

Благодарим!

Благодарим на екипа на вестник „Телеграф“, че даде гласност на нашата мисия.
Благодарим и на всички хора, които ни подкрепят – с доверие, споделяне, доброволчество и дарения.

Всеки жест ни приближава до целта:
повече възможности, повече грижа и повече прегръдки за децата, които имат най-голяма нужда от тях.

👉 Цялата статия можете да прочетете тук:
https://telegraph.bg/telegraphplus/novini/geroi-na-sedmicata-desi-i-stefan-conevi-pomagame-na-specialni-deca-v-kyshtata-na-baba-i-diado.-triabva-da-izgradim-sanitaren-vyzel-priemame-vsiakakva-podkrepa-473733

Днес тук стои нашият Център на Фондация „Прегърни мама“ – място, което ще дава топлина, подкрепа и нови възможности на деца и младежи с аутизъм и увреждания. 

Това чудо не се случи само.

То се роди благодарение на момчетата от „Бригада Нов Дом“, на целия невероятен екип, който с ръце, сърца и вяра изградиха не просто сграда, а дом.

Благодаря ви, че повярвахте в нас, че споделихте нашата кауза, че не пожалихте средства, сили, време и енергия, за да сбъднем нещо толкова истинско. 

За нас това не е просто ремонт. Това е началото на нов живот – за семействата, за децата, за всички, които имат нужда от място, където да бъдат приети и разбрани.

Една година по-късно виждам колко може да се промени, когато хората се обединят около доброто. 

Благодаря ви, че направихте тази промяна възможна!

Пътят ще е дълъг, но заедно ще сбъднем мечтите на толкова много хора!!! 

Такъв момент настъпи и за фондация „Прегърни мама“, когато стана част от едно от най-обичаните телевизионни предавания в България – „Бригада Нов Дом“.

Една къща, която ще бъде дом за надежда

Фондацията, създадена с мисия да помага на деца със специални нужди, получи изключителната възможност да превърне едно запустяло пространство в истински Дом на промяната – място, където децата ще имат възможност да се развиват, да учат, да творят, да бъдат себе си.

Благодарение на усилията, таланта и сърцата на целия екип на „Бригада Нов Дом“, къщата беше преобразена не само отвън, но и отвътре. Всяка стена вече носи усещане за топлина, всяко кътче разказва история за надежда и вяра.

Десислава Григорова – двигателят зад каузата

В центъра на тази мисия стои Десислава Григорова – създател и двигател на фондация „Прегърни мама“. Тя не просто мечтае за по-добър свят за децата със специални нужди – тя го изгражда всеки ден с любов, постоянство и безкрайна отдаденост.

„Това не е просто сграда. Това е възможност. Това е място, където децата ще бъдат приети, разбрани, подкрепени“, сподели тя развълнувано по време на епизода.

Когато добротата става заразна

Каузата на фондацията вече е докоснала сърцата на хиляди – сред тях са и популярни личности като Йордан Йовчев, Йоанна Темелкова, Владимир Михайлов, екипът на „Точно с Влади“ и много други. Всеки от тях е подал ръка – с присъствие, с подкрепа, с вяра в доброто.

Но пътят тепърва започва.

Как можеш да помогнеш и ти?

Въпреки огромната помощ, която вече е получена, фондацията все още се нуждае от подкрепа – за:

• осигуряване на специалисти и терапевти,
• провеждане на образователни и творчески занимания,
• облагородяване на двора и превръщането му в терапевтично пространство,
• и още много малки, но значими стъпки.

Ако тази кауза е докоснала и теб – можеш да бъдеш част от промяната. Свържи се с нас, подай ръка, сподели. Всяко действие има значение.

Благодарим от сърце!

Благодарим на „Бригада Нов Дом“, на всеки един член на екипа, на всички доброволци и дарители, които направиха това възможно. Благодарим, че показахте, че чудеса се случват, когато добри хора се обединят.

Домът е там, където има обич. А в този вече има толкова много…

С обич,
Екипът на фондация „Прегърни мама“

💙 Скъпи приятели на Фондация „Прегърни мама“,

С радост ви каним на първата ни опознавателна среща за родители! Това ще бъде едно уютно събиране, в което ще си поговорим за всичко, което ни вълнува – отглеждането на нашите специални деца, предизвикателствата в училище, приемането от роднини и обществото, терапии и още много други теми.

📅 Кога? 29 март (събота)
📍 Къде? с. Кътина, ул. Акация 7, Нови Искър
⏰ Час? 10:30 – 13:00

Ще се почерпим с чаша кафе или чай в приятна и разбираща среда. Вашето присъствие е важно за нас!

✨ Записване: Моля, пишете ни във Viber.

Очакваме ви с нетърпение! 💙

🍀 Бъдете здрави и до скоро! 🍀

Какво представлява синдромът на Турет?

Синдромът на Турет е неврологично състояние, което се проявява чрез т.нар. тикове – внезапни, бързи, повтарящи се и неволеви движения или звуци. Тиковете могат да бъдат моторни (като мигане, треперене на глава или махане с ръце) или вокални (като изкашляне, издаване на звуци или дори нецензурни думи). Състоянието обикновено започва в детството и може да се променя по интензитет и форма през годините.

Важно е да се отбележи, че хората с Турет не могат да контролират своите тикове. Въпреки че понякога успяват временно да ги потиснат, това често води до натрупване на напрежение, което рано или късно се освобождава чрез нови тикове.

Какво причинява синдрома на Турет?

Точните причини за синдрома на Турет все още не са напълно изяснени. Смята се, че състоянието е резултат от комбинация от генетични и невробиологични фактори. Изследванията показват, че дисбаланс в мозъчните химикали, отговорни за контрола на движенията, може да играе ключова роля.

Състоянието често е свързано с други съпътстващи разстройства като синдром на дефицит на вниманието и хиперактивност (СДВХ) и обсесивно-компулсивно разстройство (ОКР).

Как можем да подкрепим хората със синдром на Турет?

1. Информираност и разбиране

Образованието е ключът към намаляването на предразсъдъците. Когато разберем, че тиковете са неволеви и извън контрола на човека, ние сме по-склонни да проявим търпение и съпричастност.

2. Избягване на подигравки и дискриминация

Хората със синдром на Турет често се сблъскват с подигравки или негативни коментари. Това може да доведе до изолация и понижено самочувствие. Вместо да се фокусираме върху тиковете, нека се опитаме да опознаем човека и неговите качества.

3. Създаване на подкрепяща среда

В училище, на работното място или в социални ситуации е важно да създаваме среда, в която хората с Турет се чувстват приети и разбрани. Например, ако колега или ученик има нужда от кратка почивка поради натрупване на напрежение, нека му дадем това време без осъждане.

4. Открита комуникация

Ако не знаете как да реагирате на тиковете, попитайте човека с уважение и такт какво би му помогнало. Повечето хора с Турет оценяват искреността и желанието за разбиране.

Митове и реалност

Мит: Хората със синдром на Турет винаги изричат нецензурни думи.
Реалност: Само малък процент от хората със синдрома имат този вид тикове, известен като копролалия.

Мит: Синдромът на Турет е рядък.
Реалност: Проучвания показват, че около 1 на всеки 100 деца може да има някаква форма на тикове, макар че не всички от тях имат синдром на Турет.

Известни личности със синдром на Турет

Много успешни хора живеят със синдром на Турет и служат за вдъхновение, като доказват, че това състояние не е пречка за постигане на големи успехи. Някои от тях включват:

• Тим Хауърд – бивш професионален футболен вратар и капитан на националния отбор на САЩ, който открито говори за живота си със синдрома.
• Самюел Джонсън – английски писател и лексикограф, който е смятан за един от най-влиятелните литературни критици в историята.
• Дан Айкройд – известен актьор и сценарист, съосновател на легендарната група „Блус Брадърс“, който също има диагностициран синдром на Турет.
• Били Айлиш – световноизвестна певица и носителка на множество награди Грами, която открито споделя за живота си със синдрома на Турет и как се справя с него.

Тези личности показват, че с правилната подкрепа и разбиране хората със синдром на Турет могат да реализират своя потенциал и да се отличават в различни области.

Заключение

Синдромът на Турет е състояние, което изисква разбиране и подкрепа от обществото. Хората, които живеят с него, могат да бъдат също толкова способни и успешни, колкото всеки друг, ако имат достъп до подходяща подкрепа и приобщаваща среда.

Нека заедно създадем свят, в който различията се приемат, а хората с неврологични състояния се чувстват уважавани и подкрепяни. Във фондация „Прегърни мама“ вярваме, че образованието и съпричастността могат да променят живота на тези хора към по-добро.

Здравейте, Фондация „Прегърни мама“ ви кани на едно специално събитие, създадено с много внимание и грижа за всички дами! Заповядайте на 23-ти ноември от 11:00 ч. в Народно читалище „Просвета-1929“ в с. Кътина, за да споделим един ден, посветен на здравето, красотата и добротата.

На събитието ще има диагностика на кожата на лицето по 8 показателя (хидратация, еластичност, омазняване, бръчки, акне, запушени пори, пигментация, чувствителност) с професионален компютърен уред, а от специалист ще получите съвети за най-подходящите грижа в домашни условия. Цената е 15лв., а всеки който се възползва ще получи продукт подарък от Орифлейм.

На събитието ще има още базар с ръчно изработени изделия, почерпка, както и за всеки наш гост сме подготвили малък подарък. Събраните средства ще са за подкрепа на каузите на фондацията.

Заповядайте да прекараме заедно един прекрасен ден, изпълнен с грижа, красота и доброта! Входът е свободен. Очакваме ви!

С огромно вълнение и благодарност отново имах възможността да споделя историята на фондация „Прегърни мама“ в ефира на Нова ТВ. Участието ми в предаването не е просто разказ за едно начинание – това е възможност да покажа, че мечтите, подкрепени с вяра и упоритост, могат да променят живота на много хора.

В предишното интервю споделих за старта на проекта: как една стара къща, превърната в център за подкрепа на деца и възрастни със специални потребности, стана нашата цел и мисия. Сега, след месеци труд, сме по-близо до реализирането на тази мечта.

Какво постигнахме дотук?

Въпреки трудностите, направихме значителен напредък – къщата вече е укрепена, проблемите с влагата и подпочвените води са решени, а ремонтите продължават с пълна сила. Това беше възможно благодарение на всички добри хора, които повярваха в каузата ни и ни подкрепиха – със средства, труд или просто с добра дума.

По време на участието си в Нова ТВ отново имах възможността да разкажа за значението на тази инициатива. Този проект не е просто къща – това е дом, в който хората със специални потребности ще намерят сигурност, грижа и възможности за развитие.

Защо е важно да продължим заедно?

Всеки ден ме мотивира една проста мисъл – като родител на дете с аутизъм, аз нямам право да се откажа. Тази кауза не е само моя, тя е на всички, които вярват, че можем да създадем свят, където всяко дете и възрастен се чувстват приети и подкрепени.

Подкрепата, която получаваме, е огромна, но пътят пред нас остава дълъг. Имаме нужда от още ресурси и помощ, за да завършим ремонта и да оборудваме центъра така, че той да стане истинско място на надежда и промяна.

Как можете да помогнете?

Ако сте вдъхновени от нашата история, можете да станете част от нея. Подкрепете ни, като:

• Направите дарение (подробности ще откриете в профила ни или като ни пишете).
• Споделите информация за нашата кауза сред приятели и познати.
• Присъедините се като доброволец и помогнете с труд или експертиза.

„Продължаваме въпреки всичко“

Както казах в предаването, пътят е трънлив, но той е изпълнен с вяра, мотивация и подкрепата на прекрасни хора като вас. Заедно можем да сбъднем мечтата за дом, който прегръща всички – точно както искаме да направим света по-добър за децата ни.

Благодаря на Нова ТВ за платформата и на всички, които ни дават сили да продължаваме! 💙

Гледайте участието тук: линк към предаването